segunda-feira, maio 29, 2017

Aplicação de Toxina Botulínica na Panturrilha - Botox

"Crianças com paralisia cerebral apresentam algumas dificuldades motoras músculo-esqueléticas, que precisam ser tratadas pois, tem história natural para piora progressiva com o crescimento e desenvolvimento.
 
As dificuldades apresentadas causam atraso na aquisição de habilidades motoras e distúrbios na marcha, naquelas crianças com este potencial.
 
Os problemas motores pode ser de origem primária, ou seja, diretamente relacionados a lesão no sistema nervoso central ou secundárias, ou seja, aqueles problemas articulares que se desenvolvem lentamente com o crescimento da criança.
 
PROBLEMAS PRIMÁRIOS:
 
Na paralisia cerebral espástica as crianças apresentam:
 
– Aumento do tonus muscular, também chamado de espasticidade, ou seja, uma situação em que os músculos ficam contraídos constantemente e involuntariamente devido a lesão no sistema nervoso central, prejudicando o posicionamento adequado das articulaçoes para a realização dos movimentos diários como os para a locomoção;
 
– Prejuízo no equilíbrio;
 
– Prejuízo na força muscular;
 
– Comprometimento da coordenação 
motora para a execução dos movimentos.
 
TRATAMENTO

O objetivo do tratamento ortopédico das crianças com paralisia cerebral é o de minimizar todas essas influências negativas no sistema músculo-esquelético, permitindo à criançaganhar aptidões, desempenho motor e independência.
 
Tendo isso em mente, o tratamento da criança deve ser inciado precocementee de forma conservadora, ou seja, não operatória.
 
O tratamento conservador é feito com fisioterapia motora, terapia ocupacionalutilização de órteses para manutenção do posicionamento articular adequado e prevenção de deformidades, terapia regular com Botox e  medicamentosa para controle sistêmico da espasticidade.

– A Fisioterapia tem ênfase na realização de exercícios de alongamanto muscular, fortalecimento, propriocepção e melhora no equilíbrio corporal.

- As Órteses devem ser usadas diurno e noturno com intuito de prevenir o surgimento de contraturas, posicionar adequadamente o membro para a função e permitir o treino de marcha e propriocepção.

- A Terapia com Botox: Trata-se de um medicamento injetável, com ação direta sobre aquele músculo em que foi aplicado, promovendo a diminuição do tonus muscular excessivo, ou seja, promove o relaxamento muscular, permitindo o posicionamento adequado das articulações para que a criança possa continuar sua evolução no sentido de ganhar aptidões motoras.

– Sua utilização facilita o trabalho fisioterápico pois, menos resistência será necessário para promover os jalongamentos musculares;

– Permite correção de deformidadescomo a marcha na ponta dois pés, joelhos fletidos e a dificuldade na abertura dos quadris e também, facilita a utilização do membro superior para a preensão; 

– Facilita a aceitação das órteses por parte da criança pois, com o relaxamento muscular, o membro consegue ser melhor posicionado dentro do aparelho;

– Adia as indicações de cirurgia pois, com a terapia regular, os músculos ficam mais relaxados e as deformidades fixas surgem mais tardiamente.
 
Como é feita a aplicação?
A aplicação é sempre feita em ambiente hospitalar, no centro cirúrgico, com a criança sob anestesia geral inalatória, no sitema de day-clinic, ou seja, tem alta no mesmo dia da aplicação.
 
– Sua utilização facilita o trabalho fisioterápico pois, menos resistência será necessário para promover os alongamentos musculares;

– Permite correção de deformidades como a marcha na ponta dois pés, joelhos fletidos e a dificuldade na abertura dos quadris e também, facilita a utilização do membro superior para a preensão; 

– Facilita a aceitação das órteses por parte da criança pois, com o relaxamento muscular, o membro consegue ser melhor posicionado dentro do aparelho;

– Adia as indicações de cirurgia pois, com a terapia regular, os músculos ficam mais relaxados e as deformidades fixas surgem mais tardiamente.
 
Como é feita a aplicação?

A aplicação é sempre feita em ambiente hospitalar, no centro cirúrgico, com a criança sob anestesia geral inalatória, no sitema de day-clinic, ou seja, tem alta no mesmo dia da aplicação.
 
http://www.criancaesaude.com.br/paralisia-cerebral/drmrangel/paralisia-cerebral-conheca-os-beneficios-da-terapia-com-botox/



 

quarta-feira, maio 24, 2017

Dieta Hipercalorica para crianças!!

Em Dezembro de 2016, fomos notificados pela equipe médica que acompanha o Breno de que ele estava abaixo do baixo peso!

Nos deram 3 meses para que ele ganhasse 3kgs por vias normais, caso contrário voltariamos a alimenta-lo através da sonda gástrica... Foi um grande desafio pra nós pois sabíamos que seria praticamente impossivel o ganho de peso diante da dificuldade que ele tem para deglutir, respirar e aceitar alimentos sólidos!

5 meses depois, com acompanhamento nutricional, cá está o Breno com 5kgs a mais... VENCEMOSSS  mais essa  etapa!
Sinto a presença de Deus em nossas vidas e à ele nossa eterna gratidão!

#brenopeltier #brenoguerreiro #gordinho #vencemos #engordousemremedio #bombacalorica #alimentoshipercaloricos #leitecondensadonaveia

Meus contatos!!!!!

Oie!

Pessoal, estou tendo muita dificuldade pra conseguir responder em particular para todos que me escrevem... São muiitasss mensagens que recebo de pessoas por aqui (Graças a Deus - muita gratidão!) Mas sempre dá erro quando tento responder!

Por isso, segue meu contato pessoal... fica liberado para quem tiver perguntas e interesse ♡♡♡♡

Whatsapp (11) 966581922
Email: vivianpeltier@gmail.com

Bjsssssss aguardo o contato de vocês!

quinta-feira, maio 12, 2016

PÉ EQUINO

Oi Pessoal,

Hoje recebi um email interessante!
Ana Paula é o nome da mãezinha, que também teve seu filho prematuro e descobre, assim como nós, superações em seu filho a todo momento,
Achei interessante o fato de que não nos conhecemos... mas mesmo assim somos inspirados uns nos outros. No fundo me inspiro em alguma mãe que já conheci e hoje pude perceber que alguém se inspira em mim rs... É! Alguém se inspira em mim!!!
Que noticia maravilhosa e ao mesmo tempo de uma responsabilidade ímpar... no fundo não respondi o email dela. Espero que esse post seja a resposta que ela precisa para perceber o quão especial se tornou pra mim!

Vamos lá!
Breno agora está com 6 anos de idade,
Super esperto, respode a quaseee todos os nossos comandos e delegações. Existem alguns pontos que comento bastante com a Neuro dele, questões como agitação, falta de concentração... mas que já estão sendo controlados com uma medicação chamada "Risperidona". Esse remédio é dado para diversas patologias, dentre elas: portadores de PC (Paralisia Cerebral). Depois que iniciamos essa medicação, notamos progresso no Breno tanto na atenção no ambiente escolar, como em outras terapias que ele frequenta.

Ele usa óculos (e para aquelas que me questionam quase toda a semana com relação à Retinopatia da Prematuridade, tudo foi devidamente controlado após os 4 anos.) tem um grau alto, mas consegue ficar sem óculos perfeitamente. Enxerga melhor que eu rs! Adora a armação azul que compramos pra ele de silicone (MIRAFLEX), ela é carinha... mas vale muito o investimento, tendo em vista que a armação NÃOOO quebra!

Aos poucos consegue firmar sua coordenação motora fina (o que é muitooo difícil para portadores de Disparesia Bilateral e PC), mas se esforça pelo menos !!!

Usa órtese nas duas perninhas e na semana que vem, dia 19/05/16 fará a cirurgia para a correção do pé Equino. Será feito a correção no pé direito e no pé esquerdo será aplicado BOTOX (Toxina Botulínica) para garantir o relaxamento muscular adequado.

O Pé Equino é uma deformação do pé que permanece constantemente estendido e se apoia apenas sobre os dedos, sem que o calcanhar toque o solo. Existem diversos tratamentos, dentre eles Fisioterapia. Mas na maioria dos casos, não ajustam 100%. 

O tratamento cirúrgico está indicado nos pacientes em que a abordagem não cirúrgica falhou. Deve-se considerar sempre a idade na qual o procedimento está sendo indicado, pois as recidivas são mais frequentes nos pacientes abaixo dos quatro anos de idade.

Vou me informar melhor sobre o procedimento cirúrgico e volta a postar sobre o assunto!!!

Um gde beijo a todos!!!!











domingo, março 29, 2015


Essa é a Carol, minha amiga "virtual" que eu tive a alegria de conhecer pessoalmente. Fiquei surpresa quando ela me contou que me conheceu através desse Blog... fiquei emocionada! 

Tivemos a alegria de nos encontrar, ela mora nos Estados Unidos e veio ao Brasil para visitar os pais e pra passear com o filho, que por sinal é outro guerreiro!!!!

Momento impagável em que nos encontramos em nome do amor... aquele amor que resgata, que cura, que aproxima, que milagrosamente nos uniu!   

Em um outro momento conto a história do filho dela: Principe Felipe! Por hora prefiro mencionar que ele é o milagre em pessoa! 

#amigadealma #milagresexistem #milagredavida #brenopeltier
 #brenoguerreiro #conheciela #finalmentejuntas

domingo, novembro 30, 2014

O Breno ficou famoso

No último dia 25/11/14, foi ao ar no Programa #BalançoGeral da Record, a reportagem sobre a vida do Breno. Pra quem ainda não assistiu, segue o link da matéria completa!!!

;)

http://noticias.r7.com/balanco-geral/videos/menino-de-4-anos-e-fa-de-chorao-e-realiza-sonho-ao-ganhar-guitarra-25112014

terça-feira, junho 03, 2014

Adeus à dificuldade pra comer!!!

Oiii pessoal!

Na verdade estou em falta com o Blog. Minha vida tá tão corrida que não consegui mais atualizar o blog Desculpem!!

Tenho recebido várias postagens a respeito do post "O Breno não mastiga". Achei interessante se eu pudesse aqui comentar um pouco melhor do que anda acontecendo e do que aconteceu com o Breno.

Na realidade tudo é uma questão de perseverança e insistência. O Breno nunca foi chegado à alimentos doces ou alimentos gelados, por esse motivo optei por oferecer mais alimentos salgados e quentinhos.

Ah, aprendi também faz pouco tempo, que crianças que passaram muito tempo intubadas ou hospitalizadas perdem muito da sensibilidade do paladar, eis aí a explicação do breno preferir alimentos condimentados como é o caso do salame e mortadela.

Concedo minha vitória ao pão francês esse foi meu grande aliado hahaha.

Mas voltando um pouco, foi muito difícil conseguir fazer com que ele aceitasse os alimentos mais sólidos e alimentos mais gelatinosos. Eram poucas as opções que me restavam.

Apostei muito tempo em leva-lo em fonoaudiologas, médicos especializados... mas ao meu ver, foi tudo em vão!
A melhor terapia foi feita realmente em casa, por nós. Todos os dias insistiamos com miolo de pão com manteiga,  sucrilhos com leite e aos poucos em alimentos de dificil aceitação como é o caso da carde cozida.

Foram muitos episódios de rejeição, era automático a ânsia de vômito. Aos poucos fomos adquirindo confiança e estimulando o prazer em comer. Era difícil pra ele também pois não era nada prazeroso o momento da comida.

Depois que foi constatado que ele não tinha mais edema de glote e nenhuma limitação ao engolir, passamos a insistir em vários outros tipos de alimentos como é o caso de salgadinhos gelatina, danone, frutas...

Percebi que quando ele via outras crianças comerem ele insistia e tentava também. Muitas limitações somos nós os culpados pois não oferecemos alguns alimentos por medo da criança se engasgar.

Passamos a fazer a maior festa assim que ele colocava o alimento novo na boca conseguia mastigar e aos poucos engolir.
É muito importante e gratificante a criança perceber que os pais festejam alguma vitória.

Hoje depois de quase dois anos de insistência,  comer algumas coisas (como: gelatina, maçã...) é muito difícil.  Mas, não deixo de oferecer. É uma luta constante, cada dia uma vitória. Aprendi que a dedicação cura e que há sempre uma luz no fim do túnel, existem sempre grandes vitórias a serem comemoradas.

Para aqueles que passam pelo mesmo problema que eu passei, resumo tudo em uma unica palavra: paciência! Essa é a palavra chave. Tenham paciência. A criança não vai passar o resto da vida sem comer, existem as fases da perda de peso, do nervosismo... mas mantenham a calma. Tudo no seu devido tempo.

Apostem em paralelo alimentos de fácil aceitação: leite por exemplo.  Vá aos poucos que tudo vai dar certo, assim como deu pro Breno.

Se quiserem conversar escrevam no meu email particular: vivianpeltier@gmail.com

Bjosssss espero ter ajudado!!!

Ahhhh, esqueçam as dicas dos pediatras que aconselham deixaor a criança com fome kkkk isso ao meu ver é loucura!!!

quarta-feira, fevereiro 06, 2013

Pra matar a saudades

Seiii que continuo em falta. Sorte que muita gente tem meu e-mail e acaba se comunicando comigo por lá ou pelo cel (que por sinal mudei de número!).

O Breno tá ótimo graças à Deus... muitas novidades que preciso relacionar com calma. Conseguimos vaga pra ele na AACD. Mas por enquanto ele nao foi chamado. Estamos aguardando ansiosamente por esse dia.

A Luna tem ajudado muitoooooo o desenvolvimento do Breno. Ela esta com 10 meses e já engatinha e fica em pé apoiada no sofá sozinha. Toda vez que o Breno vê a irmãnzinha fazendo isso, ele enlouquece. Quer imitar e se esforça pra conseguir engatinhar e fazer o mesmo que ela... sensacionallll!













sexta-feira, agosto 31, 2012

RETINOPATIA DA PREMATURIDADE *******

Faz tempo que não posto nada.... vou voltar a me dedicar ao Blog!!

Tenho recebido inúmerosssssss e-mails me pedindo pra postar sobre diversos temas, relacionei alguns e vou postar!

Pra mim, um dos temas que requer mais atenção e relevância é com certeza a questão da RETINOPATIA DA PREMATURIDADE. Não imaginei que esse tema fosse tão mal abordado pelas maternidades nos casos de crianças prematuras. Em quase todos os e-mails as pessoas nem sabe o que significa e a importância de se avaliar o quanto antes o recém nascido.

Gosto muito desse site e acho que ele aborda exatamente o que precisamos saber!
http://www.oftalmopediatria.com

"A Retinopatia da Prematuridade é uma alteração no crescimento da retina, que está indiretamente ligada à idade gestacional e peso ao nascimento do prematuro.


Isto é, quanto mais prematuro e menor o peso de bebê, maior a probabilidade de aparecerem as alterações da prematuridade na retina. A hipóxia ou a hiperóxia, transfusão de sangue e as infecções podem aumentar a possibilidade do desenvolvimento da doença

Devem se preocupar com a Retinopatia da Prematuridade (ROP) os pais dos prematuros que nasceram com 1.600 gramas ou menos e com idade gestacional abaixo de 36 semanas. Nestes casos é fundamental que os pais levem seus filhos para um exame oftalmológico."

Ref: http://www.oftalmopediatria.com/texto.php?ct=23&ano=

Tenho uma clínica ótima em São Paulo para indicar,  segue link do site deles:
www.www.moacir-cunha.com.br/

Qualquer dúvida me mandem e-mails !!

Com carinho,
Vivian

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